- 8:00 suena otra vez el despertador, otra vez…
– ¡Venga chicos arriba! ¡Celia lávate las manos para hacerte «la prueba»!
Mis primeras palabras del día y algunos, la gran mayoría no me entenderéis.
Mientras preparo el desayuno, sigo pendiente de «la cifra» que me diga Celia.
– Ponte para «2´5rc»
Preparo los almuerzos y le apunto «las raciones» en la agenda del cole, previo haber mirado si hoy nos toca fruta, leche o yogurt.
Nuestro cole participa en un programa de la UE y reparte entre todos los alumnos estos sanísimos alimentos, menos mal que tengo la lista en casa y veo que toca cada día sino otro problema para tener en cuenta….
Hoy no toca deporte, debo asegurarme bien, no, no toca.
- 8:50 salimos de casa pero le recuerdo que se revise la mochila: agua, zumo, almuerzos varios, «medidor»
-Todo mamá.
- 9:00 los dejo en el cole y a esperar que pase la mañana sin novedades.
Sin novedades para mí significa que todos los «controles» que se realice Celia salgan dentro de las «cifras» estándar que tenemos marcadas.
- 10:50 toca el primer almuerzo, Celia se realiza su prueba de «glucemia». Sin novedades, no me avisa la profesora, no me llega whatsapp, todo en orden. Que suerte contar con un equipo docente tan concienciado con los «niños especiales».
Otros colegios no son así, no apoyan a los padres que pasan por una situación que sin pedirla, sin creer todavía, cambia tu vida, la de tus hijos y créanme de todo el entorno familiar y social del niño. Que flaco favor hacen en «marcar» a un niño poniendo etiquetas, un niño que se siente como los demás, no se nota diferente, juega como todos, estudia como todos y quiere seguir siendo él, siendo uno más en la pandilla, uno más en clase.
Continúo con mis tareas en casa y Celia continua en el colegio.
- 12:50 segundo recreo, me llega whatsapp de la profe, Celia tiene «hiperglucemia» Le digo a su profesora que se «corrija» y se quite un poquito de almuerzo. Hoy lleva zumo de 0´5rc y una galleta de 0´5rc. Que se coma sólo una cosa y modifique la «ración» del almuerzo.
- 14:00 salen los niños del cole, volvemos a la rutina.
Mi «rutina» aunque la llame así, no la consideraría tal cual como rutina.
Cada día es diferente, no hay regla ni ciencia exacta que te haga marcar unos patrones y te ayuden a entender la DIABETES.
Sí, Celia tiene diabetes infantil.
Su día a día está lleno de pruebas y situaciones que tenemos que saber llevar, con su edad no tiene aun suficiente autonomía para decidir por ella misma. Soy yo y su padre los que tenemos que asumir esa responsabilidad y anteponernos a cualquier situación que pueda surgir, deporte extra, nervios, hormonas, no querer comer o querer comer de mas, enfermedades comunes….un sin fin de cosas…. TODO se tiene en cuenta, pero aun por mucho que lo tengas en cuenta, a veces aciertas y otras no sabes por qué no. Te desesperas, pero respiras hondo y sigues adelante.
Las alarmas en mi móvil son diarias, a parte de los controles que se realiza Celia a lo largo del día, de madrugada continuamos igual, no se puede dejar a un niño sin saber cómo tendrá sus niveles de «azúcar». Un control a mitad de noche y otro sobre las 5 de la madrugada y a las 8 volvemos a empezar o continuar.
Más bien continuar, porque no se termina, se sigue.
He querido resumir y muy resumido lo que es una mañana de un día normal de una niña de 8 años con DIABETES INFANTIL.
Espero que se hayan entendido mis palabras, esas palabras que habrá gente que le suenen a chino, como se suele decir, pero si seguís leyendo mis posts, las terminaréis por entender, hablaremos el mismo lenguaje, el lenguaje de la DIABETES, un lenguaje que nos une a mucha gente y que yo quiero dar voz.
Que se nos oiga, que se nos lea.
Gracias por vuestra lectura y vuestro apoyo.
Un saludo y un abrazo a todos.
Soy madre de una niña con diabetes, y me emociona leer este relato, me siento tan comprendida….
a veces sientes flaquear pero vuelta para arriba.
Sin duda son ellos los que nos dan lecciones de fortaleza cada día!!!
Son nuestros dulces guerreros
Cierto como la vida misma…desde la mañana hasta la hora de dormir y aun así las horas de dormir también son momentos de alerta Roja. Siempre pendiente siempre con esas alarmas…que difícil es volver o hacer una vida Normal.
Pero sacamos fuerzas y seguimos siempre seguimos somos supermamis jeje
La verdad es que no podía estar mejor explicado. Muy buen relato. Espero seguir leyendo más.
Gracias por darnos voz.
Gracias a ti por leerme. Aunque hable de mi caso sabéis que hablo en nombre de todas.
Todas tenemos mil historias que contar.
Hola. Acaban de diagnosticar también a mi hijo con diabetes así qué tu relato me llega en un momento crítico en nuestras vidas. También somos de Ricla. Espero que quedemos en contacto para compartir nuestras dudas y preocupaciones.
Vaya. Otro debut, otro guerrero y otra mami fuerte que va a aprender a vivir con esta nueva circunstancia.
A seguir y a sacar fuerzas. Para lo que quieras aquí estoy. Quedamos cuando quieras. Estamos muchas mamis que te entenderán y te apoyarán. Mándame un privado y hablamos tranquilamente. Un abrazo enorme
Sandra que te mando un besazo, que eres una super mamá..
Todas Rosa todas. Otro beso para ti y tus chicas
No se puede decir más claro;Es una lucha diaria voy a leerte me emocionada,me veo en mi día a día un besazo luchadora
Me gusta que se entiendan mis palabras. Gracias por leerme
Gracias Sandra por explicar nuestro día a día de forma tan clara y darlo a conocer al resto que no conocen está enfermedad, qué identificada me veo en estas líneas. Un besazo y a seguir en la lucha
Gracias a ti.Me alegra que mis líneas os identifiquen. Mi intención es esa dar a conocer nuestro día a dia con nuestras alegrías y preocupaciones.
Una enfermedad con la que se puede vivir pero a veces es difícil de asumir y más cuando son pequeños. Todo un ejemplo de fortaleza, tenéis nuestro apoyo seguid adelante.
Si así es. Se puede vivir con sus pros y sus contras pero aprendes a vivir de manera diferente a los demá.
Vivir contando… No hay mejor título. Un besico para ti y otro para tu family.
Así es vivimos contando todo. Besicos para ti también
Muchas gracias otro para tu «chiquitín». Me alegro tanto de vuestras palabras. Besos
Magistral y realmente narrado el dia a dia de nuestros pequeños héroes
De verdad que estoy encantada viendo que os sentís identificadas chicas. Un abrazo
Nunca mejor contado el dia a dia de nuestr@spequeños heroes.Animo y un abrazo
Son y somos guerreros. Animo a todas!!! Un abrazo
Gracias. Gracias por vuestras palabra
Sandra como me han emocionado tus palabras, Así es exactamente nuestro día a dia. Un besazo.
Misión cumplida si vosotras os sentis identificadas. Si he sabido transmitir con mis palabras nuestro día a dia. Gracias y un abrazo
Que buen título y mejor explicado nuestro día a día. Un abrazo enorme.
Muchas gracias. Me alegra que os guste. Un abrazo